Гены, которые нас выбирают
В заключительный год бессчетные научные издания чуток ли ни в каждом номере помещают статьи, посвященные изображению специфичных черт геномов обитателей различных континентов и чисел многообразных государств: палеоэскимосы и главные крестьяне Европы, сицилийцы и северные греки, африканцы сами по для себя и в сопоставленьи с обитателями островов Зеленоватого Мыса, а также бразильцами. EDNAP Европейская организация профилирования ДНК-образчиков, в тот или иной входят институты Инсбрука и Копенгагена, Лондона и почти все иные, кропотливо разбирается с геномами западно-евразийских народов.
В крайний год бессчетные научные издания чуток ли ни в каждом номере помещают статьи, посвященные воссозданию специфичных черт геномов обитателей различных континентов и количеств многообразных государств: палеоэскимосы и главные крестьяне Европы, сицилийцы и северные греки, африканцы сами по для себя и в сопоставлении с жильцами островов Зеленоватого Мыса, а также бразильцами. EDNAP Европейская организация профилирования ДНК-образчиков, в тот или другой входят институты Инсбрука и Копенгагена, Лондона и почти все иные, кропотливо разбирается с геномами западно-евразийских народов.
Еще в прошедшем году журнальчик Nature опубликовал статью, сочиненную спецами ведомой транснациональной лекарственной конторы, Института превентивной медицины Лозаннского института и вторых схожих центров, тот или другой водилась названа очень символично: Гены отражают географию в Европе.
Спустя год Европейский журнальчик генетики человека расположил изложение результатов, приобретенных учеными Кильского института и Карловского в Праге, института Аристотеля в Салониках и Барселонского, а также Эразма в Роттердаме. С поддержкою ген-чипов они просмотрели наиболее 300 тыс. маркеров у практически 2-ух с половиной тыщ европейцев из 23 государств с целью очень схожего подбора доноров. Ученые пришли к заключению, что требуются наиболее пространные исследования генетического родства народов, чтоб иметься наиболее уверенными при подборе пар реципиентдонор.
Совершенно другого представления держится английское правительство, тот или другой считает, что идущих в ногу со временем способов молекулярной идентификации личности полностью хватить для определения национальности иммигрантов, въезжающих в страну (на данный момент это мастерят по цвету волос, глаз и кожи). Ученые же правосудно указывают в отношения с сиим, что для той же Африки в их распоряжении есть едва отрывочные сведения, что, в совместном-то, полностью закономерно, беря во внимание обстановку на континенте.
Тем более совершенно не так давно ведомый южноамериканский исследователь Крэйг Вентер, придумавший способ скорого чтения геномных последовательностей, выступил с предложением о последующем развитии подходов индивидуальной, либо персонализированной, медицины. В самом начале собственной статьи, размещенной в журнальчике Nature, он подсказывает, что настоящее теснее наиболее тыщи многообразных вариантов последовательностей ДНК так либо по другому ассоциированы с заболеваниями. Многообразные компании обращаются впрямую к потребителям c предложениями о проведении генетических тестов для определения рисков и конфигурации стиля жизни.
С целью определения достоверности схожих тестов сотрудники Крэйга сравнили тест-киты (комплекты) 2-ух калифорнийских компаний, одна из тот или другой базирована супругой Игоря Брина, сооснователя известного веб-поисковика Гугл, мама тот или другой мучается паркинсонизмом. Тест, проведенный с поддержкою ген-комплекта, изобразил наличие мутации в гене, тот или другой может привести к паркинсонизму и у самого Брина. Заглавие компании его супруги начинается с числа 23, указывающего на 23 пары хромосом жителя нашей планеты.
Персональное сканирование просто осуществимо. Для его проведения нужно сдать слюну либо немного волос, после этого подождать немного недель, в движение тот или другой будет проанализировано от полумиллиона до миллиона варьирующих генетических маркеров. После чего спецы проводят компьютерный расплата вероятных рисков развития болезней. Совпадение результатов 2-ух компаний достигало 99,7%, но клиническая ценность схожих предоставленных ставится пока под колебание. Тяжба в том, что роль и функции большинства наших генов еще пока не светлы либо даже не ведомы вообщем.
Большая часть узнаваемых маркеров значат едва незначимые опасности по сопоставленью со средней заболеваемостью народонаселения предоставленного площади либо этнической принадлежности. Крэйг призывает сфокусировать интерес на маркерах высочайшего риска. Так, понятно, что подмена глютаминовой аминокислоты в молекуле гемоглобина на аминокислоту валин значит высочайший риск развития серповидно-клеточной анемии. Валиновая же подмена в белке р21 ras соответственна заставить задуматься онкологов эта мутация находится при почти всех формах рака. Ученый дает также тестировать фармакогенетические маркеры, указывая на ежегодную погибель тыщ американцев от побочного деяния многообразных фармацевтических средств.
Крэйг на фоне все ширящихся популяционных исследований образчиков ДНК призывает глядеть, как выявленные маркеры воспроизводятся у представителей вторых этнических групп. Он правосудно показывает, что главный массив предоставленных заработан у жителей нашей планеты с европейскими корнями, но маркеры могут и не переноситься из популяции в популяцию.
В заключение ученым высказывается надежда на то, что в наиблежайшие 5 лет полное секвенирование (расшифровка) геномов жителей нашей планеты станет экономически применимой процедурой. Это, в свойскую очередь, облегчит наиболее узкий и пунктуальный подбор терапевтических стратегий.
Источник:
Posted in ЭкоМедицина by admin with comments disabled.