Клонирование человеческого эмбриона
Клонирование людского эмбриона
В октябре 2001 года мы пришли в лабораторию компании Advanced
Cell Technology для того, чтоб узреть спустя микроскоп
малюсенькие шарики делящихся клеток, невидимые невооруженным
взором. Не глядя на свойскую показную незначительность, эти
крупинки водились драгоценны, так как доставляли собой главный
человечий эмбрион, приобретенный техникой ядерной
трансплантации, ведомой также как клонирование.
Клонирование людского эмбриона
В октябре 2001 года мы пришли в лабораторию компании Advanced
Cell Technology для того, чтоб узреть сквозь микроскоп
махонькие шарики делящихся клеток, невидимые невооруженным
взором. Не глядя на близкую наружную незначительность, эти
крупинки имелись драгоценны, так как доставляли собой главный
человечий эмбрион, заработанный техникой ядерной
трансплантации, знакомой также как клонирование.
Мы полагались заработать ранешний эмбрион, развившийся до состояния
полой сферы, состоящей из ориентировочно 100 клеток, так именуемого
бластоцита. Мы намеревались выделить из бластоцита стволовые
клеточки, тот или другой могли бы служить в качестве начального
вещества для выкармливания сердитых, мускульных и остальных тканей,
тот или другой могут водиться употреблены для исцеления почти всех заболеваний. К
раскаянию, только лишь один-одинешенек из зародышей развился до 6 клеток,
после этого дробленье тормознуло. В подобном опыте,
но, нам удалось вынудить людскую яйцеклетку, саму по
для себя, неоплодотворенную сперматозоидом, партногенетически
развиться до бластомера (партогенез развитие
неоплодотворенной яйцеклетки). Мы веруем, что эти заслуги
препровождают начало новейшей эпохи в медицине, демонстрирую
принципиальную потенциал терапевтического клонирования.
Терапевтическое клонирование, одной из задач тот или иной прибывает
употребление генетического вещества из собственных клеток
пациента для, к примеру, выработки тканей поджелудочной железы
у диабетиков либо сердитых клеток для исцеления повреждений
спинного мозга, различается от репродуктивного клонирования,
целью тот или иной прибывает имплантация клонированного эмбриона в
матку с следующим рождением клонированного малыша. Мы
полагаем, что репродуктивное клонирование веет потенциальную
опасность, как для малыша, так и для мамы, оттого
поддерживаем ограничение на репродуктивное клонирование до тех
пор, пока не будут решены вопросцы сохранности, а также
этические вопросцы.
Любители репродуктивного клонирования пробуют кооптировать
термин терапевтическое клонирование, заявляя, что использование
клонирования сориентирует располагать деток тем парам, тот или другой не могут
сделать это природным методом. Мы против экого
применения, потому что именуя эту функцию
терапевтической, они едва лишь вносят неурядицу.
Что мы сделали?
Мы предприняли попытку сделать человечий клон в начале 2001
года. Мы начали с консультаций с нашим совещательным советом
по этике, с юристами, со профессионалами по репродукции. Под
управлением Рональда Грина, начальника Института Этики в
Дартмусе, совет вывел 5 главных положений (сантим..
).
Далее мы наняли дам, тот или другой согласились на употребление в
процедуре клонирования родных яйцеклеток и также собрали
клеточки остальных жителей нашей планеты (доноров), тот или другой и соответственны водиться
клонированы. Процесс клонирования смотрится легким, но фуррор
зависит от множества причин, воздействие тот или иной часто еще не
понято. В базисной технике переноса ядра ученые применяют
чрезвычайно мелкую иглу, с поддержкою тот или другой они высасывают
генетический вещество из зрелой клеточки. Далее они вводят ядро
клеточки-донора (либо время от времени целую клеточку) в клеточку с удаленным
ядром и выращивают это в особых договорах, содействующих
дроблению и росту (
).
Мы разыскали дам, желающих на договоре анонимности разрешить
применять близкие яйцеклетки в нашем исследовании, поместив
объявление в Бостонских газетах. Мы встречали дам в
возрасте от 24 до 32 лет, тот или другой теснее обладали по последней мере
одного малыша. Все эти дамы имелись подвергнуты
психическому и физиологическому тестированию, включая
проверку на инфекционные хвори. Это водилось нужно для
того, чтоб убедиться в том, что они здоровы и что роль в
опыте не скажется на их неблаготворно. В точке баста
из целых кандидатов мы отобрали двенадцать. Тем порой, мы
забрали биопсию кожи у пары остальных неизвестных соучастников
опыта для выделения клеток, именуемых фибробластами.
Наша группа доноров фибробластов включала жителей нашей планеты в целом
здоровых либо с экими болезнями как диабет либо повреждения
спинного мозга конкретно сиим людям терапевтическое
клонирование обязано посодействовать в основную очередь.
Основная попытка клонирования имелась произведена в июле.
Определение поры каждой пробы зависело от менструальных
циклов дам источников яйцеклеток; донорам некоторое количество дней
сооружали уколы гормонов, так что при овуляции выделялось около
10 яйцеклеток заместо обыденных одной либо 2-ух.
Слабенький проблеск фуррора явился в 3-ем цикле попыток, иногда
ядра введенного фибропаста вроде бы начали делиться, но до 2-ух
отдельных яйцеклеток процесс не доходил. Оттого в должно
цикле мы предпочли стратегию, употребляемую Терухико Уакайама и его
коллегам, учеными, создавшими в 1998 году основную клонированную
мышь. (Уакайама тогда действовал в Гавайском институте, а
сейчас в AdvancedCellTechnology). Желая в некие
яйцеклетки мы вводили ядра из кожных фибропластов как традиционно,
в вторые яйцеклетки имелись введены клеточки яичников, названные
cumulus, функция тот или иной содержится в кормлении развивающихся
яйцеклеток. Клеточки cumulus так невелики, что их
можнож ввести полностью. В точке баста для получения 1-го
клонированного эмбриона имелись употреблены 71 яйцеклетка,
арестованные от 7 человек. Из 7 яйцеклеток в тот или другой мы ввели
клеточки cumulus, две развились до эмбриона из 4 клеток,
одна до 6 клеток, после этого их рост прекратился.
В ходе нашего исследования мы также желали узнать, по возможности
ли вызвать дробленье яйцеклетки, без осеменения
сперматозоидом либо введения клеточки-донора. Желая зрелые
яйцеклетки и сперматозоиды располагают едва лишь половину генетического
комплекта нормальной клеточки, яйцеклетки разделяют пополам собственный
генетический вещество на поздней стадии созревания. При
активировании ранее причины у их сохраняется полный набор
генов.
Стволовые клеточки, извлеченные из таковых партеногенетически
активированных клеток приблизительно не будут отторгаться
при трансплантации, так как они очень идентичны с своими
клеточками пациента и не будут вызывать реакции отторжения у
иммунной налаженности (они не будут на сто процентов схожи клеточкам
пациента из-за перетасовки генов, тот или другой постоянно
сопровождает образование половых клеток). Использование
таковых клеток вызовет младше вопросцев нравственного толка, чем
употребление стволовых клеток извлеченных из ранешних
зародышей.
По один-одинешенек из сценариев, дамы с болезнями сердца могут
сдавать близкие яйцеклетки в лабораторию, где из этих клеток
будут выделены бластоциты. Ученые, употребляя комбинацию
неких причин роста, могут навести развитие
изолированных из бластоцитов стволовых клеток таковым образом,
что из их вырастет ткань сердечной мускулы, тот или другой
встраивается обратно даме в качестве заплатки для
пораженного участка сердца. Для парней подобная процедура,
именуемая андрогенезом, прибывает наиболее трудной. Но она обязана
включать перенос 2-ух ядер из сперматозоидов в лишенную ядра
яйцеклетку.
Ранее исследователям удавалось, употребляя действие
разными химикатами либо электротоком, провоцировать
дробленье яйцеклеток мышей и зайчиков. В 1983 году ElizabethJ.
Robertson, функционирующий на данный момент в Гарвардском Институте,
показывал что стволовые клеточки из партеногенетических
зародышей мыши могут образовывать разные ткани, в том числе
сердитые и мышечные.
В нашем опыте по партеногенезу мы подвергли 20
две яйцеклетки действию химикатов, меняющих концентрацию
ионов снутри клеточки. Затем 5 выкармливания 6 клеток
образовали нечто, схожее на бластоциты, но в их не водилось так
именуемых внутренних клеток, тот или другой образуют стволовые
клеточки.
Отчего мы сделали это.
Наша мишень применять терапевтическое клонирование либо
клеточную терапию на основанию партеногенеза для подмоги нездоровым
людям. В нынешнее время наши усилия ориентированы на хвори
сердитой и сердечно-сосудистой налаженности, аутоиммунные
расстройства, диабет и болезни крови и костного мозга.
Мы полагаемся, что иногда нам получится вырастить из клонированных
зародышей сердитые клеточки, по возможности будет вылечивать не только лишь
повреждения спинного мозга, да и расстройства мозга,
экие как хвори Паркинсона, Альцгеймера, инфаркт и
эпилепсия.
Не считая этого, стволовые клеточки можнож перевоплотить в клеточки
поджелудочной железы для исцеления диабета, клеточки сердечной
мускулы для терапии инфарктов.
Еще больше занимательно водилось бы навести развитие столовых таковым
образом, чтоб они дифференцировались в клеточки крови и
костного мозга. Аутоиммунные расстройства, экие как
растерянный склероз и ревматический артрит, появляются иногда
белоснежные кровяные клеточки, образуемые в костном мозге, нападают
собственные клеточки тела. Подготовительные исследования
изобразили, что состояние жителей нашей планеты, нездоровых вместе с тем раком и
аутоиммунными расстройствами, приметно улучшается затем подмены
их убитого химиотерапией костного мозга на трансплантаты.
Вливание кроветворных клонированных стволовых клеток может
перезагрузить иммунную налаженность жителей нашей планеты с аутоиммунными
расстройствами.
Но можнож ли считать клеточки приобретенные клонированием либо
партеногенезом нормальными? Сохранность их применению
могут изобразить едва лишь клинические тесты, но наши опыты с
клонированными животными изобразили, что копии здоровы. В
выпуске журнальчика Scienceот 30 ноября 2001 годы мы
поведали о наших удачных опытах по клонированию
большущего рогатого скота. Из 30 клонированных животных 6
умерло скоро затем рождения, но оставшаяся часть
имелись полностью нормальны по физическим показателям, и испытания их
иммунной налаженности не изобразили различий от обыденных животных. От
2-ух скотин даже родились здоровые телята.
Не считая того, схоже, что процесс клонирования сбрасывает
показания часов возраста в клонированных клеточках, — другими словами
клонированные клеточки возникают наиболее юными, чем те, из
тот или иной они имелись клонированы. В 2000 году мы докладывали, что
теломеры, — окончательные участки хромосом, от клонированных телят,
экий же длины, что и у телят из контрольной группы. Теломеры
традиционно укорачиваются либо разрушаются по мере старения
организма при каждом новеньком дробленьи клеточки. Терапевтическое
клонирование может снабжать ветшающую популяцию юными
клеточками.
Доклад, изготовленный в июле этого года Рудольфом Джаничем из
WhiteheadInstituteforBiomedicalResearch в Кембридже, штат
Массачусетс, привлек большущее заинтересованность, так как они
нашли так-называемые импринтинг- недостатки у клонированных
мышей. Импринтинг это что то вроде печати, тот или другой быть достойным на
почти всех генах у млекопитающих и описывает, необходимо ли сиим генам
подсоединяться либо выключаться в зависимости от того, унаследованы
ли они от мамы либо отца. Программа импринтинга традиционно
обнуляется при развитии эмбриона.
Желая импринтинг точно играет главную роль у мышей, никто
пока не может найти значение этого явления у жителя нашей планеты.
Не считая того, Джанич и коллеги не проводили
исследования мышей, клонированных из клеток взрослых животных,
в частности из фибропластов либо клеток cumulus. Заместо этого
они изучали мышей, клонированных из наиболее изменчивых
эмбриональных клеток. Результаты исследований, показывающих,
что импринтинг протекает нормально у мышей, клонированных из
клеток взрослых особей, соответственны водиться размещены в научной
литературе в движение пары месяцев.
Тем порой мы продолжаем наши опыты по
терапевтическому клонированию. Ученые только лишь начали
проэктировать эту перспективную предмет.
Posted in ЭкоМедицина by admin with comments disabled.