Клонирование человеческого эмбриона

Клонирование человеческого эмбрионаВ октябре 2001 года мы пришли в лабораторию компании Advanced
Cell Technology для того, чтоб узреть сквозь микроскоп
махонькие шарики делящихся клеток, невидимые невооруженным
взором. Не глядя на свойскую показную незначительность, эти
крупинки водились драгоценны, так как доставляли собой основной
человечий эмбрион, приобретенный техникой ядерной
трансплантации, знакомой также как клонирование.Клонирование человеческого эмбрионаВ октябре 2001 года мы пришли в лабораторию компании Advanced
Cell Technology для того, чтоб узреть сквозь микроскоп
малолетние шарики делящихся клеток, невидимые невооруженным
взором. Не глядя на близкую показную незначительность, эти
крупинки водились драгоценны, так как доставляли собой 1-ый
человечий эмбрион, приобретенный техникой ядерной
трансплантации, ведомой также как клонирование.<!—more—>

Мы полагались заработать ранешний эмбрион, развившийся до состояния
полой сферы, состоящей из ориентировочно 100 клеток, так давать имя
бластоцита. Мы намеревались выделить из бластоцита стволовые
клеточки,  тот или иной могли бы служить в качестве начального
мат-ла для выкармливания сердитых, мускульных и иных тканей,
тот или иной могут иметься применены для исцеления почти всех хворей. К
раскаянью, лишь один-одинешенек из зародышей развился до 6 клеток,
после этого разделение тормознуло. В подобном опыте,
но, нам удалось вынудить людскую яйцеклетку, саму по
для себя, неоплодотворенную сперматозоидом, партногенетически
развиться до бластомера (партогенез развитие
неоплодотворенной яйцеклетки). Мы веруем, что эти заслуги
препровождают начало новейшей эпохи в медицине, демонстрирую
принципиальную вероятность терапевтического клонирования.

Терапевтическое клонирование, одной из задач тот или иной прибывает
внедрение генетического мат-ла из собственных клеток
пациента для, к примеру, выработки тканей поджелудочной железы
у диабетиков либо сердитых клеток для исцеления повреждений
спинного мозга, различается от репродуктивного клонирования,
целью тот или иной прибывает имплантация клонированного эмбриона в
матку с следующим рождением клонированного малыша. Мы
полагаем, что репродуктивное клонирование веет потенциальную
опасность, как для малыша, так и для мамы, оттого
поддерживаем ограничение на репродуктивное клонирование до тех
пор, пока не будут решены вопросцы сохранности, а также
этические вопросцы.

Любители репродуктивного клонирования пробуют кооптировать
термин терапевтическое клонирование, заявляя, что использование
клонирования сориентирует обладать малышей тем парам, тот или иной не могут
сделать это природным методом. Мы против экого
применения, потому что именуя эту функцию
терапевтической, они едва лишь вносят неурядицу.

Что мы сделали?

Клонирование человеческого эмбриона
Мы предприняли попытку сделать человечий клон в начале 2001
года. Мы начали с консультаций с нашим совещательным советом
по этике, с юристами, со спецами по репродукции. Под
управлением Рональда Грина, начальника Института Этики в
Дартмусе, совет вывел 5 главных положений (сантим..

The Ethical Considerations).

Потом мы наняли дам, тот или иной согласились на внедрение в
процедуре клонирования  собственных яйцеклеток и также собрали
клеточки иных жителей нашей планеты (доноров), тот или иной и соответственны иметься
клонированы. Процесс клонирования смотрится легким, но фуррор
зависит от множества причин, воздействие тот или иной часто еще не
понято. В базисной технике переноса ядра ученые применяют
чрезвычайно мелкую иглу, с поддержкой тот или другой они высасывают
генетический вещество из зрелой клеточки. Потом они вводят ядро
клеточки-донора (либо время от времени целую клеточку) в клеточку с удаленным
ядром и выращивают это в особых договорах, содействующих
дробленью и росту (

TherapeuticCloning: HowIt’sDone).

Мы отыскали дам, желающих на договоре анонимности разрешить
применять родные яйцеклетки в нашем исследовании, поместив
объявление в Бостонских газетах. Мы встречали дам в
возрасте от 24 до 32 лет, тот или иной теснее располагали по последней мере
одного  малыша. Все эти дамы водились подвергнуты
психическому и физиологическому тестированию, включая
проверку на инфекционные хвори. Это водилось надо для
того, чтоб убедиться в том, что они здоровы и что роль в
опыте не скажется на их неблаготворно. В баста точек
из целых кандидатов мы отобрали двенадцать. Тем порой, мы
забрали биопсию кожи у пары иных неизвестных соучастников
опыта для выделения клеток, давать имя фибробластами.

Наша группа доноров фибробластов включала жителей нашей планеты в целом
здоровых либо с экими болезнями как диабет либо повреждения
спинного мозга конкретно сиим людям терапевтическое
клонирование подобать направить в основную очередь.

1-ая попытка клонирования имелась произведена в июле.
Определение периода каждой пробы зависело от менструальных
циклов дам источников яйцеклеток; донорам некоторое количество дней
мастерили уколы гормонов, так что при овуляции выделялось около
10 яйцеклеток заместо средних одной либо 2-ух.

Слабенький проблеск фуррора явился в 3-ем цикле попыток, иногда
ядра введенного фибропаста вроде бы начали делиться, но до 2-ух
отдельных яйцеклеток процесс не доходил. Оттого в должно
цикле мы предпочли стратегию, применяемую Терухико Уакайама и его
коллегам, учеными, создавшими в 1998 году основную клонированную
мышь. (Уакайама тогда действовал в Гавайском институте, а
сейчас в AdvancedCellTechnology). Желая в некие
яйцеклетки мы вводили ядра из кожных фибропластов как традиционно,
в иные яйцеклетки водились введены клеточки яичников, названные
cumulus, функция тот или иной содержится в кормлении развивающихся
яйцеклеток.  Клеточки cumulus так невелики, что их
можнож ввести полностью. В баста точек для получения 1-го
клонированного эмбриона водились применены 71 яйцеклетка,
забранные от 7 человек. Из 7 яйцеклеток в тот или иной мы ввели
клеточки cumulus, две развились до эмбриона из 4 клеток,
одна до 6 клеток, после этого их рост прекратился.

Партеногенез.

Клонирование человеческого эмбриона
В ходе нашего исследования мы также жаждали узнать, может быть
ли вызвать разделение яйцеклетки, без осеменения
сперматозоидом либо введения клеточки-донора. Желая зрелые
яйцеклетки и сперматозоиды обладают едва лишь половину генетического
комплекта обыкновенной клеточки, яйцеклетки разделяют пополам собственный
генетический вещество на поздней стадии созревания. При
активировании ранее фактора у их сохраняется полный набор
генов.

Стволовые клеточки, извлеченные из таковых партеногенетически
активированных клеток приблизительно не будут отторгаться
при трансплантации, так как они очень идентичны с своими
клеточками пациента и не будут вызывать реакции отторжения у
иммунной порядка (они не будут вполне схожи клеточкам
пациента из-за перетасовки генов, тот или иной постоянно
сопровождает образование половых клеток).  Использование
таковых клеток вызовет младше вопросцев нравственного толка, чем
внедрение стволовых клеток извлеченных из ранешних
зародышей.

По один-одинехонек из сценариев, дамы с болезнями сердца могут
сдавать родные яйцеклетки в лабораторию, где из этих клеток
будут выделены бластоциты. Ученые, употребляя комбинацию
неких причин роста, могут навести развитие
изолированных из бластоцитов стволовых клеток этаким образом,
что из их вырастет ткань сердечной мускулы, тот или иной
встраивается обратно даме в качестве заплатки для
пораженного участка сердца. Для парней подобная процедура,
именуемая андрогенезом, прибывает наиболее трудной. Но она соответственна
включать перенос 2-ух ядер из сперматозоидов в лишенную ядра
яйцеклетку.

Ранее исследователям удавалось, употребляя действие
многообразными химикатами либо электротоком,  провоцировать
разделение яйцеклеток мышей и зайчиков. В 1983 году ElizabethJ.
Robertson, функционирующий на данный момент в Гарвардском Институте,
показывал что стволовые клеточки из партеногенетических
зародышей мыши могут образовывать многообразные ткани, в том числе
сердитые и мышечные.

В нашем опыте по партеногенезу мы подвергли 20
две яйцеклетки действию химикатов, меняющих концентрацию
ионов снутри клеточки. Затем 5 выкармливания 6 клеток
образовали нечто, схожее на бластоциты, но в их не водилось так
давать имя внутренних клеток, тот или иной образуют стволовые
клеточки.

Зачем мы сделали это.

Наша мишень применять терапевтическое клонирование либо
клеточную терапию на базе партеногенеза для подмоги нездоровым
людям. В нынешнее время наши усилия ориентированы на хвори
сердитой и сердечно-сосудистой порядка, аутоиммунные
расстройства, диабет и болезни крови и костного мозга.

Мы полагаемся, что иногда нам получится вырастить из клонированных
зародышей сердитые клеточки, может быть будет врачевать не совсем только
повреждения спинного мозга, да и расстройства мозга,
этакие как хвори Паркинсона, Альцгеймера, инфаркт и
эпилепсия.

Не считая этого, стволовые клеточки можнож перевоплотить в клеточки
поджелудочной железы для исцеления диабета, клеточки сердечной
мускулы для терапии инфарктов.

Еще больше любопытно водилось бы навести развитие столовых этаким
образом, чтоб они дифференцировались в клеточки крови и
костного мозга. Аутоиммунные расстройства, этакие как
растерянный склероз и ревматический артрит, появляются иногда
белоснежные кровяные клеточки, образуемые в костном мозге, нападают
собственные клеточки тела. Подготовительные исследования
представили, что состояние жителей нашей планеты, нездоровых в то же время раком и
аутоиммунными расстройствами, приметно улучшается затем подмены
их убитого химиотерапией костного мозга на трансплантаты.
Вливание кроветворных клонированных стволовых клеток может
перезагрузить иммунную налаженность жителей нашей планеты с аутоиммунными
расстройствами.

Но можнож ли считать клеточки заработанные клонированием либо
партеногенезом нормальными? Сохранность их применению
могут представить едва лишь клинические тесты, но наши опыты с
клонированными животными представили, что копии здоровы. В
выпуске журнальчика Scienceот 30 ноября 2001 годы мы
поведали о наших удачных опытах по клонированию
большущего рогатого скота. Из 30 клонированных животных 6
умерло скоро затем рождения, но оставшаяся  часть 
водились полностью нормальны по физическим показателям, и испытания их
иммунной порядка не представили различий от средних животных. От
2-ух скотин даже  родились здоровые телята.

Не считая того, схоже, что процесс клонирования сбрасывает
показания часов возраста в клонированных клеточках, — другими словами
клонированные клеточки возникают наиболее юными, чем те, из
тот или иной они водились клонированы. В 2000 году мы докладывали, что
теломеры, — окончательные участки хромосом, от клонированных телят,
этакий же длины, что и у телят из контрольной группы. Теломеры
традиционно укорачиваются либо разрушаются по мере старения
организма при каждом новеньком дробленьи клеточки. Терапевтическое
клонирование может снабжать ветшающую популяцию юными
клеточками.

Доклад, изготовленный в июле этого года Рудольфом Джаничем из
WhiteheadInstituteforBiomedicalResearch в Кембридже, штат
Массачусетс, привлек крупное заинтересованность, так как они
нашли так-называемые импринтинг- недостатки у клонированных
мышей. Импринтинг это что то вроде печати, тот или иной заслуживает на
почти всех генах у млекопитающих и описывает, необходимо ли сиим генам
подключаться либо выключаться в зависимости от того, унаследованы
ли они от мамы либо отца. Программа импринтинга традиционно
обнуляется при развитии эмбриона.

Желая импринтинг достоверно играет главную роль у мышей, никто
пока не может найти значение этого явления у жителя нашей планеты.
Не считая того,   Джанич и коллеги не проводили
исследования мышей, клонированных из клеток взрослых животных,
в частности из фибропластов либо клеток cumulus. Заместо этого
они изучали мышей, клонированных из наиболее изменчивых
эмбриональных клеток. Результаты исследований, показывающих,
что импринтинг протекает нормально у мышей, клонированных из
клеток взрослых особей, соответственны иметься размещены в научной
литературе в процесс пары месяцев.

Тем порой мы продолжаем наши опыты по
терапевтическому клонированию. Ученые лишь начали
проэктировать эту перспективную предмет.

http://www.sciam.com/explorations/2001/112401ezzell/ 

Поделиться в соц. сетях

Опубликовать в Google Buzz
Опубликовать в Google Plus
Опубликовать в LiveJournal
Опубликовать в Мой Мир
Опубликовать в Одноклассники

Posted in ЭкоМедицина by with no comments yet.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *