Корейцы научились переключать флуоресценцию у собак
Биологи из Южной Кореи поведали о удачном получении клонированной полосы собак, тела тот или другой светятся зеленым при действии ультрафиолета и наличии в организме вещества-выключателя. Это малюсенькое волшебство генной инженерии не прихоть ученых, а модель, многообещающая для мед исследований.
Группа генетиков под управлением Бенчхуна Ли (Byeong-Chun Lee) из Государственного института Сеула (SNU) сделала целую линию биглей с флуоресцентным трансгеном, службой тот или иной можнож произвольно править маршрутом элементарного прибавленья продукта-переключателя в пищу животного, передает .
Биологи из Южной Кореи поведали о удачном получении клонированной полосы собак, тела тот или иной светятся зеленым при действии ультрафиолета и наличии в организме вещества-выключателя. Это небольшое волшебство генной инженерии не прихоть ученых, а модель, многообещающая для мед исследований.
Группа генетиков под управлением Бенчхуна Ли (Byeong-Chun Lee) из Государственного института Сеула (SNU) сделала целую линию биглей с флуоресцентным трансгеном, занятием тот или иной можнож произвольно править маршрутом азбучного прибавления продукта-переключателя в пищу животного, передает .
Предстоящее развитие этого исследования, считают экспериментаторы, сориентирует в борьбе с болезнями жителя нашей планеты, таковыми как заболевания Альцгеймера и Паркинсона. Глодать 268 недугов, тот или другой люди и собаки делят меж собой. Творенье собак, искусственно демонстрирующих экие симптомы, могло бы направить в поиске способов исцеления заболеваний, тот или другой подвержены люди, цитирует Reuters Бенчхуна Ли.
И правда, ведь ген, вызывающий свечение собаки, в последующий разов быть может заменен геном, ответственным за какое-нибудь опасное болезнь. В то же период в плане моделирования заболеваний собаки поближе к людям, чем мыши, для тот или иной процедуры внедрения трансгенов обработаны чрезвычайно превосходно.
Речь не только лишь о условной близости генетики, рациона, картины протекания болезней. У больших животных тривиальнее отбирать ткани и воды для анализа, с ими невесомее делать многообразные диагностические и врачебные процедуры, подсказывают биологи. Но клонирование трансгенных животныхбольшущего масштаба трудная задачка. Тем главнее достижение корейцев.
Их новенькая служба появилась развитием опыта, результаты тот или иной имелись афишированы в 2009 году. В тот разов Ли и его коллеги сделали основных в мире трансгенных собак, светящихся красноватым. Но ни техника передачи чужеродного гена тогда не водилась отшлифована, ни править его экспрессией по выбору ученые не могли.
Сейчас же корейцы разработали вектор на базе ретровируса, хранящий как мотивированной трансген, так и набор инструкций, дозволяющих править сиим геном извне. На этот разов в роли внедряемого в собаку кода выступал ген, отвечающий за синтез улучшенного зеленого флуоресцентного белка (enhanced green fluorescent protein eGFP).
Ученые употребляли вектор для вставки гена eGFP в фибробласты эмбрионов собаки, ядра тот или иной имелись потом извлечены и перенесены в ооциты. Приспосабливалась техника передачи ядра соматической клеточки (somatic cell nuclear transfer), подобная той, что дозволила в том же Сеульском институте в 2005 году сделать основную в мире клонированную собаку.
Эффективность цельной процедуры по-былому осталась низкой, но это отличительно для итого клонирования в целом. Сначала у собак водилось забрано 182 ооцита, из тот или иной ученые приобрели 139 зародышей с трансгеном. 135 из их имелись пересажены 9 суррогатным матерям. Из их три забеременели и родили трех щенков. Из этих трех трансгенных детей выжил один-одинехонек (двое из-за заболеваний не продержались и 10 дней). А далее и началось самое увлекательное.
Счастливцем оказалась самка по кличке Тхегон (Tegon), в документах фигурирующая как Tet-on eGFP 3. На снимке под заголовком она один-одинехонек из 2-ух представленных щенков (тот или иной конкретно, не отмечено). Там ей итого три дня от поколению.
Собака Tet-on eGFP 3 не демонстрировала зеленой флуоресценции ни немедленно потом рождения, ни позже. Но только лишь до того времени, пока ей не начали доставлять заблаговременно запрограммированный выключатель. В его роли выступал антибиотик доксициклин, подмешиваемый в пищу в густой дозе.
Создатели опыта говорят, что в процесс 2-ух недель введения продукта происходила экспрессия гена eGFP на чрезвычайно высочайшем ватерпасе, но она возвратилась к чрезвычайно густому ватерпасу спустя три недельки потом удаления доксициклина из рациона. Разница в яркости свечения сочиняла 10-ки разов.
Творенье Тхегон и случайное управление ее флуоресценцией(другими словами практически занятием мотивированного трансгена), по словам Бенчхуна, открывают новейшие горизонты в генной инженерии и медицине.
Но еще наиболее перспективным представляется тот факт, что Tet-on eGFP 3 благоприятно выросла, не выказав никаких заморочек со здоровьем, и принесла потомство, тот или иной удачно передала ген eGFP и целый сопутствующий ему генетический инструктаж.
Тхегон родила четырех щенков (один-одинешенек самца и трех самок). У трех из их многообразные способы секвенирования проявили наличие гена зеленого флуоресцентного белка. Только лишь у одной самки ген не идентифицировали.
И ген этот функционировал, верно как и водилось задумано. Доставлять антибиотик крохам биологи не замерзли, но у их брали пробы клеток, тот или другой возделывали в чашечке Петри. Клеточки исправно включали зеленую флуоресценцию в пребываньи доксициклина в собственной среде.
Выходит, что внедренный иногда-то в начальную клеточку клона набор инструкций стабильно закрепился в геноме данной для нас полосы биглей. Необходимо ли изъяснять, как вероятность сходственной передачи сконструированного кода по наследству комфортна для цельнее моделирования болезней?
Posted in ЭкоНаука by admin with comments disabled.