Лист боковой орган побега

Лист  боковой орган побега

Лист боковой орган побега

Морфология листа. Лист это один-одинехонек из главных органов
растения, занимающий боковое положение на стебле и исполняющий
функции фотосинтеза, транспирации (испарения воды
растением) и газообмена с окружающей средой.

Листья растений очень разнородны по форме и внутреннему
строению, все же практически постоянно в их можнож различить листовую
пластинку, черешок и основание, тот или иной лист прикрепляется к
стеблю.

Лист  боковой орган побега

Лист боковой орган побега

Морфология листа. Лист это один-одинешенек из главных органов
растения, занимающий боковое положение на стебле и исполняющий
функции фотосинтеза, транспирации (испарения воды
растением) и газообмена с окружающей средой.

Листья растений очень разнородны по форме и внутреннему
строению, все-таки практически постоянно в их можнож различить листовую
пластинку, черешок и основание, тот или другой лист прикрепляется к
стеблю.

Листовая пластинка важнейшая количество обычного
листа. Ее пластинчатая форма делает величайшую поверхность на
единицу размера тканей, что наихорошим образом содействует
исполненью целых указанных функций зеленоватого листа.
Черешок суженная количество листа меж его
пластинкой и основанием. Листья, располагающие черешки, именуются
черешковыми (липа, клен, сирень), листья без черешков
сидящими (василек луговой, алоэ, гвоздика). У
основания неких листьев образуются маленькие чешуевидные либо
листовидные структуры, нарекаемые прилистниками. Они
развиваются как правило ранее, чем пластинка и черешок, и
предохраняют листовую пластинку от повреждения в почке (у
березы, липы, черемухи, яблони); при раскрывании почки они
опадают. У неких внешностей растений прилистники разрастаются,
зеленеют и исполняют те же функции, что и листовая пластинка
(у гороха, фиалки, розы, чины). У большинства однодольных
растений основание листа расширено в обхватывающее ствол
влагалище (злаки, осоки, лилейные и др.); оно верно
обороняет пазушные почки.

По форме листовая пластинка быть может круглая ее
длина и ширина приблизительно схожие (осина, груша);
эллипсовидноя длина приблизительно в дважды превосходит
ширину (крушина ломкая, черемуха обычная);
яйцевидная основание пространнее верхушки (крапива
двудомная); линейная длина наиболее чем в 10 разов
превосходит ширину (тимофеевка луговая, ежа сборная);
игольчатая длинная и мелкая, жесткая и колющаяся (ель,
сосна);ланце-товидная, стреловидная, сердцевидная и т.
д. (рис. 8.11).

Лист  боковой орган побега

Рис. 8.11. Разнообразные формы листьев: 1
игольчатый; 2мечевидный; 3линейный; 4
ланцетовидный; 5яйцевидный; 6овальный; 7 округлый; 8
обратнояйцевидный; 9 сердцевидный; 10 почковидный; 11
щитовидный; 12 стреловидный; 13
копьевидный; 14
неравнобокий; 15 перистолопастный; 16

тройчатолопастный; 17 пятилапастный;
18перистораэдельный; 19пальчатолопаст-ный; 20

перисторассеченный (лировидный); 21
прерывистоперис-торассеченный; 22 пальчаторассеченный; 23
двоякоперисторассе-ченный; 24 тройчатосложный; 25

пальчатосложный; 26 непарноперисгпосложный; 27
двоякоперистосложный.

Форма закраины листа также разнородна: лист сирени
цельнокрайний, яблони зубчатый, осины выемчатый. Закраина
листовой пластинки быть может пильчатым, двоякопильчатым,
го-родчатым и т. д.

Жилкование. Листовые пластинки в различных направлениях
пронизаны бессчетными жилками, тот или другой препровождают собой
сосудисто-волокнистые пучки. Определенное размещение жилок в
листовой пластинке именуется жилкованием. По жилкам
исполняется передвижение воды и растворенных в ней
мин.веществ, а также отток ассимилятов. Жилки, не считая
того, служат для придания механической прочности листу.

В зависимости от нрава размещения боковых жилок и методов
их ветвления различают четыре главных разновидности жилкования:
перистое от одной ключевой жилки под углом отступают
боковые, наиболее маленькие (береза, ива, яблоня, груша);
пальчатое от основания листовой пластинки в внешности
проблесков расползаются немножко равноценных жилок (клен);
параллельное бессчетные жилки тянутся от
основания листовой пластинки параллельно друг дружке и
сближаются только лишь на вершине (злаки); дуговидное
жилки дуговидно изогнуты и сближаются у основания и верхушки
листовой пластинки (ландыш, подорожник) (рис. 8.12).

Лист  боковой орган побега

Рис 8. 12. Жилкование листьев: а
параллельное; б, в дуговидное; грам перистое.

Пальчатое и перистое жилкование отличительно для двудольных
растений, а параллельное и дуговидное в большей степени для
однодольных.

Элементарные и трудные листья. Листья посещают азбучными и
трудными (сантим.. рис. 8.11). Элементарный лист обладает одну листовую
пластинку, тот или иной опадает в осеннюю пору полностью. Трудный лист
состоит из пары листовых пластинок, прикрепленных к
корпоративному черешку с помощью собственных черешочков. Благодаря
этому у древесных растений в осеннюю пору трудный лист опадает количествами
сначала поодиночке листочки, позже черешок.

В зависимости от расположения листочков трудные листья делятся
на перистосложные листочки размещены по целой длине
совместного черешка (у гороха, желтоватой акации) и
палъчато-трудные листочки прикреплены к вершине
совместного черешка и расползаются радиально (у конского каштана,
люпина, земляники). Пальчатосложный лист, интеллигентный 3-мя
листочками, густо нарекают тройчатосложным (у клевера).

Перистосложные листья могут водиться 2-ух разновидностей: парноперистые
(лист кончается парой листочков) и непарноперистые (лист
кончается один-одинешенек листочком).

В размещении листьев на стебле наблюдается определенная
закономерность, благодаря тот или другой достигается равномерная
перегрузка в распределении их на растении и в веской
ступени исключаются обоюдное затенение.

Распознают еще одно, либо спиральное,
листорасположение, иногда отдел веет один-одинешенек лист (у березы,
тополя, черемухи); противоположное от отдела отступают два
листа, размещенные приятель против товарища (у клена, сирени,
бузины) и мутовчатое от отдела отступает более 3-х
листьев (у вороньего глаза, вербейника обычного).

Анатомия листа. Обычное анатомическое строение
листовой пластинки
отражает ее приспособленность к
исполняемым функциям (рис. 8.13). С обеих сторонок она возмещена
эпидермисом, тот или другой регулирует газообмен и
транспирацию. В клеточках кожуры нет хлоропластов, оттого они
свободно пропускают свет к главным тканям листа.
Внешние стены клеточки кожуры, в особенности с верхней страны
листа, утолщены и компенсированы оболочкой воска либо воскоподобного
вещества кутина, что предохраняет лист от
перенагревания и лишнего испарения воды. Этому содействует также
погружение устьиц вглубь листовой пластинки, формирование
волосков, творящих различные облики опушения, и др.

Лист  боковой орган побега

Рис. 8.13. Анатомическое строение листа георгины
(поперечный срез): 1
кутикула; 2 эпидермис;
3 —
колленхима; 4 палисадная паренхима;
5
устьице; 6 губчатая паренхима; 7 флоэма;
8
прово дящий пучок; 9 склеренхима; 10
ксилема.

Индивидуальности внутреннего строения листа поступают его
ключевой функцией фотосинтезом. Оттого наиглавнейшей тканью
листа прибывает хлорофиллоносная паренхима (хлоренхима).
Эта ткань образует мякоть листа, либо мезофилл, в
клеточках тот или другой сосредоточены хлоропласты и происходит
фотосинтез. Другие ткани обеспечивают нормальную службу
мезофилла. Налаженность разветвленных проводящих пучков, тот или другой
пронизывают листовую пластинку во целых направлениях, снабжает
лист водой и обеспечивает неизменный отток органических
веществ от листа к вторым органам растения. Мех-ские ткани
(склеренхима, колленхима) общо с живыми клеточками
паренхимы (мезофилла) и эпидермиса обеспечивают определенную
структуру и высшую крепкость листовой пластинки. Оттого
сравнимо высокие и нежные листовые пластинки способны
занимать в пространстве этакое положение, при тот или иной создаются
превосходнейшие обстоятельства освещения и газообмена.

Мезофилл занимает все место меж верхним и нижним
эпидермисом листа, исключая проводящие пучки и механи— ческие
ткани. Клеточки мезофилла располагают овальную либо слегка вытянутую
форму, с мелкими и неодревесневшими стенами.

Мезофилл почаще в итоге дифференцирован на палисадную
(столбчатую)
и губчатую паренхиму. Как правило
палисадная паренхима размещается под верхним эпидермисом, а
губчатая прилегает к нижнему (сантим.. рис. 8.13).

Клеточки палисадной паренхимы вытянуты перпендикулярно к
поверхности листа и размещены в один-одинешенек либо немножко покровов.
Они держат приблизительно 7580% целых хлоропластов листа и
исполняют главную службу по ассимиляции углекислого газа.
Оттого палисадная ткань размещается в превосходнейших соглашениях
освещения, конкретно под верхней эпидермой. Благодаря
тому что ее клеточки вытянуты перпендикулярно к поверхности
листа, у их имется потенциал регулировать направление и
размещение хлоропластов этаким образом, чтоб недопустить
повреждающего деяния открытый солнечной радиации на фото
синтезирующий аппарат, На сильном свету хлоропласты занимают в
клеточке пристенное положение и делаются ребром к направлению
проблесков, в итоге чего же великая количество светового потока
проходит мимо хлоропластов либо скользит по их поверхности, не
разламывая хлорофилл. При слабеньком освещении, напротив,
хлоропласты распределяются в клеточке диффузно либо накапливаются
в нижней ее числа, что содействует наихорошему свету каждого
из их. В круглых клеточках, соответствующих для губчатой
паренхимы, этакое регулирование расположения хлоропластов при
различной освещенности (в особенности на сильном свету) фактически
невыносимо.

Под столбчатой паренхимой находится рыхловатая паренхима, клеточки
тот или другой располагают овальную либо продолговатую форму, держат
младше хлоропластов и размещены рыхло, так как меж ими
развиваются большие межклетники, заполненные воздухом.

В губчатой ткани интенсивность фотосинтеза гуще, чем в
столбчатой, но зато тут энергично идут процессы транспирации и
газообмена. Углекислый газ из воздуха спустя устьица,
размещенные ключевым образом в нижнем эпидермисе, просачивается в
взрослые межклетники и по ним поступает ко цельным ассимилирующим
клеточкам листа. Парообразная влага, кислород и углекислый газ,
образующиеся при фотосинтезе и дыхании клеток мезофилла,
передвигаются в обратном направлении и спустя устьица
выделяются наружу. Этаким образом, два внешности ассимиляционной
ткан и (палисадной и рыхловатой) узко соединены меж собой не
только лишь в структурном, да и в многофункциональном плане.

Размещение устьиц в большей степени на нижней сторонке листа обладает
главное экологическое значение. Во-главных, нижняя страна листа
младше греется на свету, чем верхняя, оттого утрата воды
листом в процессе транспирации происходит тише спустя устьица,
размещенные в нижнем, а не в верхнем эпидермисе. Во-вторых,
ключевым источником углекислого газа в атмосфере прибывает
почвенное дыхание, т. е. выделение его в итоге
жизнедеятельности почвенных микроорганизмов (микробов,
цианобактерий, грибов и др.) и дыхания корней высших растений.
Оттого припочвенный покров воздуха как правило обогащен углекислым
газом, тот или другой по градиенту концентрации диффундирует ввысь и
свободно просачивается спустя устьица в ткани листьев.

В центре листа находится большущий проводящий пучок, а сбоку
наиболее маленькие пучки. В составе пучка ксилема повернута к
верхней, а флоэма к нижней сторонке листа. Проводящие пучки с
окружающими их тканями нарекают жилками. Они образуют в листе
постоянную порядок, связанную с проводящей порядком стебля.

Старение листьев и листопад. Высочайшая многофункциональная
активность листьев в протяжении в итоге вегетационного периода
приводит к их старению, потом к отмиранию и опадению. Общее
опадение листьев именуется листопадом.

В процессе старения листья делаются красноватыми, желтоватыми,
оранжевыми, что соединено с разрушением хролофилла и выявлением
каротиноидов и пигментов клеточного сока. Понижается
интенсивность фотосинтеза, дыхания, транспирацин, разрушаются
органеллы клеточки, скапливаются негодные растению продукты
метаболизма (к примеру, кристаллы щавелевокислого кальция). С
возрастом в листьях начинают преобладать процессы распада, что
сопровождается оттоком органических веществ (углеводов,
аминокислот и др.) в запасающие органы (плоды, клубни,
луковицы, корневища), а также к опять закладывающимся почкам.

Листопад это главное приспособление растений к убавлению
поверхности надземных органов, что уменьшает утрату воды в
засушливый либо прохладный зимний период и предотвращает поломку
веток под тяжестью снега. Он содействует также выведению из
растений товаров жизнедеятельности. Не считая того, опавшие
листья охраняют зерна и корешки деревьев и кустарников от
вымерзания, служат органическим удобрением.

Механизм листопада связан с образованием у основания листа
отделительного оболочки, состоящего из свободно расслаивающейся
таренхимы. По отделительному покрову лист отрывается от стебля, а
на площади отделения остается листовой рубец, тот или другой
покрывется оболочкой пробки. На листовом рубце ладно видны
листоыеe следы окончания проводящих пучков.

Источник : Н.А. Лемеза Литр..В.Камлюк Н.Д. Лисов
«Пособие по биологии для поступающих в ВУЗы»

Поделиться в соц. сетях

Опубликовать в Google Buzz
Опубликовать в Google Plus
Опубликовать в LiveJournal
Опубликовать в Мой Мир
Опубликовать в Одноклассники
Лист  боковой орган побега

Posted in ЭкоБиология by with comments disabled.