листа,лист,листья,листьев,листовой

листа,лист,листья,листьев,листовойМорфология листа. Лист это один-одинешенек из главных органов
растения, занимающий боковое положение на стебле и исполняющий
функции фотосинтеза, транспирации (испарения воды
растением) и газообмена с окружающей средой. Листья растений очень разнородны по форме и внутреннему
строению, но практически постоянно в их можнож различить листовую
пластинку, черешок и основание, тот или иной лист прикрепляется к
стеблю.

листа,лист,листья,листьев,листовойМорфология листа. Лист это один-одинехонек из генеральных органов
растения, занимающий боковое положение на стебле и исполняющий
функции фотосинтеза, транспирации (испарения воды
растением) и газообмена с окружающей средой.

Листья растений очень разнородны по форме и внутреннему
строению, все же практически постоянно в их можнож различить листовую
пластинку, черешок и основание, тот или другой лист прикрепляется к
стеблю. Листовая пластинка
важнейшая число обычного
листа. Ее пластинчатая форма восоздает наивеличайшую поверхность на
единицу размера тканей, что лучшим образом содействует
исполнению целых указанных функций зеленоватого листа.
Черешок суженная число листа меж его
пластинкой и основанием. Листья, располагающие черешки, величаются
черешковыми (липа, клен, сирень), листья без черешков
сидящими (василек луговой, алоэ, гвоздика). У
основания неких листьев образуются маленькие чешуевидные либо
листовидные структуры, давать имя прилистниками. Они
развиваются традиционно ранее, чем пластинка и черешок, и
предохраняют листовую пластинку от повреждения в почке (у
березы, липы, черемухи, яблони); при раскрывании почки они
опадают. У неких обликов растений прилистники разрастаются,
зеленеют и исполняют те же функции, что и листовая пластинка
(у гороха, фиалки, розы, чины). У большинства однодольных
растений основание листа расширено в обхватывающее ствол
влагалище (злаки, осоки, лилейные и др.); оно накрепко
обороняет пазушные почки.

По форме листовая пластинка быть может круглая ее
длина и ширина ориентировочно схожие (осина, груша);
эллипсовидноя длина ориентировочно в дважды превосходит
ширину (крушина ломкая, черемуха обычная);
яйцевидная основание обширнее верхушки (крапива
двудомная); линейная длина наиболее чем в 10 разов
превосходит ширину (тимофеевка луговая, ежа сборная);
игольчатая длинная и узкая, жесткая и колющаяся (ель,
сосна);ланце-товидная, стреловидная, сердцевидная и т.
д. (рис. 8.11).

листа,лист,листья,листьев,листовой

Рис. 8.11. Разнообразные формы листьев: 1
игольчатый; 2мечевидный; 3линейный; 4
ланцетовидный; 5яйцевидный; 6овальный; 7 округлый; 8
обратнояйцевидный; 9 сердцевидный; 10 почковидный; 11
щитовидный; 12 стреловидный; 13
копьевидный; 14
неравнобокий; 15 перистолопастный; 16

тройчатолопастный; 17 пятилапастный;
18перистораэдельный; 19пальчатолопаст-ный; 20

перисторассеченный (лировидный); 21
прерывистоперис-торассеченный; 22 пальчаторассеченный; 23
двоякоперисторассе-ченный; 24 тройчатосложный; 25

пальчатосложный; 26 непарноперисгпосложный; 27
двоякоперистосложный.

Форма закраины листа также разнородна: лист сирени
цельнокрайний, яблони зубчатый, осины выемчатый. Кромка
листовой пластинки быть может пильчатым, двоякопильчатым,
го-родчатым и т. д.

Жилкование. Листовые пластинки в различных направлениях
пронизаны бессчетными жилками, тот или другой доставляют собой
сосудисто-волокнистые пучки. Определенное размещение жилок в
листовой пластинке величается жилкованием. По жилкам
исполняется передвижение воды и растворенных в ней
мин.веществ, а также отток ассимилятов. Жилки, не считая
того, служат для придания механической прочности листу.

В зависимости от нрава размещения боковых жилок и методов
их ветвления различают четыре генеральных вида жилкования:
перистое от одной ключевой жилки под углом отступают
боковые, наиболее маленькие (береза, ива, яблоня, груша);
пальчатое от основания листовой пластинки в облике
проблесков расползаются немного равноценных жилок (клен);
параллельное бессчетные жилки тянутся от
основания листовой пластинки параллельно друг дружке и
сближаются только лишь на вершине (злаки); дуговидное
жилки дуговидно изогнуты и сближаются у основания и верхушки
листовой пластинки (ландыш, подорожник) (рис. 8.12).

листа,лист,листья,листьев,листовой

Рис 8. 12. Жилкование листьев: а
параллельное; б, в дуговидное; грам перистое.

Пальчатое и перистое жилкование типично для двудольных
растений, а параллельное и дуговидное предпочтительно для
однодольных.

Элементарные и трудные листья. Листья посещают азбучными и
трудными (сантим.. рис. 8.11). Азбучный лист располагает одну листовую
пластинку, тот или другой опадает в осеннюю пору полностью. Трудный лист
состоит из пары листовых пластинок, прикрепленных к
совместному черешку с помощью собственных черешочков. Благодаря
этому у древесных растений в осеннюю пору трудный лист опадает долями
сначала поодиночке листочки, позже черешок.

В зависимости от расположения листочков трудные листья делятся
на перистосложные листочки склонны по цельной длине
корпоративного черешка (у гороха, желтоватой акации) и
палъчато-трудные листочки прикреплены к вершине
корпоративного черешка и расползаются радиально (у конского каштана,
люпина, земляники). Пальчатосложный лист, интеллигентный 3-мя
листочками, плотно нарекают тройчатосложным (у клевера).

Перистосложные листья могут водиться 2-ух видов: парноперистые
(лист кончается парой листочков) и непарноперистые (лист
кончается один-одинехонек листочком).

В размещении листьев на стебле наблюдается определенная
закономерность, благодаря тот или иной достигается равномерная
перегрузка в распределении их на растении и в полноценной
ступени исключаются обоюдное затенение.

Распознают еще одно, либо спиральное,
листорасположение, иногда отдел дышит один-одинехонек лист (у березы,
тополя, черемухи); противоположное от участка отступают два
листа, склонные приятель против товарища (у клена, сирени,
бузины) и мутовчатое от участка отступает более 3-х
листьев (у вороньего глаза, вербейника обычного).

Анатомия листа. Обычное анатомическое строение
листовой пластинки
отражает ее приспособленность к
исполняемым функциям (рис. 8.13). С обеих сторонок она возмещена
эпидермисом, тот или другой регулирует газообмен и
транспирацию. В клеточках кожуры нет хлоропластов, оттого они
свободно пропускают свет к главным тканям листа.
Внешние стены клеточки кожуры, в особенности с верхней страны
листа, утолщены и компенсированы покровом воска либо воскоподобного
вещества кутина, что предохраняет лист от
перенагревания и лишнего испарения воды. Этому содействует также
погружение устьиц вглубь листовой пластинки, формирование
волосков, творящих различные внешности опушения, и др.

листа,лист,листья,листьев,листовой

Рис. 8.13. Анатомическое строение листа георгины
(поперечный срез): 1
кутикула; 2 эпидермис;
3 —
колленхима; 4 палисадная паренхима;
5
устьице; 6 губчатая паренхима; 7 флоэма;
8
прово дящий пучок; 9 склеренхима; 10
ксилема.

Необыкновенности внутреннего строения листа обусловливаются его
ключевой функцией фотосинтезом. Оттого важной тканью
листа приходит хлорофиллоносная паренхима (хлоренхима).
Эта ткань образует мякоть листа, либо мезофилл, в
клеточках тот или другой сосредоточены хлоропласты и происходит
фотосинтез. Другие ткани обеспечивают нормальную службу
мезофилла. Порядок разветвленных проводящих пучков, тот или другой
пронизывают листовую пластинку во целых направлениях, снабжает
лист водой и обеспечивает неизменный отток органических
веществ от листа к вторым органам растения. Мех-ские ткани
(склеренхима, колленхима) общо с живыми клеточками
паренхимы (мезофилла) и эпидермиса обеспечивают определенную
структуру и высшую крепкость листовой пластинки. Оттого
сравнимо высокие и нежные листовые пластинки способны
занимать в пространстве экое положение, при тот или иной создаются
наихорошие обстановки освещения и газообмена.

Мезофилл занимает все место меж верхним и нижним
эпидермисом листа, исключая проводящие пучки и механи— ческие
ткани. Клеточки мезофилла располагают овальную либо слегка вытянутую
форму, с высокими и неодревесневшими стенами.

Мезофилл плотнее в итоге дифференцирован на палисадную
(столбчатую)
и губчатую паренхиму. Традиционно
палисадная паренхима размещается под верхним эпидермисом, а
губчатая прилегает к нижнему (сантим.. рис. 8.13).

Клеточки палисадной паренхимы вытянуты перпендикулярно к
поверхности листа и склонны в один-одинехонек либо немного покровов.
Они держат ориентировочно 7580% целых хлоропластов листа и
исполняют главную службу по ассимиляции углекислого газа.
Оттого палисадная ткань размещается в наихороших критериях
освещения, непринужденно под верхней эпидермой. Благодаря
тому что ее клеточки вытянуты перпендикулярно к поверхности
листа, у их имется вероятность регулировать направление и
размещение хлоропластов эким образом, чтоб недопустить
повреждающего деяния открытый солнечной радиации на фото
синтезирующий аппарат, На сильном свету хлоропласты занимают в
клеточке пристенное положение и останавливаются ребром к направлению
проблесков, в итоге что великая число светового потока
проходит мимо хлоропластов либо скользит по их поверхности, не
руша хлорофилл. При слабеньком освещении, навыворот,
хлоропласты распределяются в клеточке диффузно либо накапливаются
в нижней ее числа, что содействует превосходнейшему свету каждого
из их. В круглых клеточках, отличительных для губчатой
паренхимы, экое регулирование расположения хлоропластов при
различной освещенности (в особенности на сильном свету) фактически
нереально.

Под столбчатой паренхимой находится рыхловатая паренхима, клеточки
тот или иной располагают овальную либо продолговатую форму, держат
младше хлоропластов и склонны рыхло, так как меж ими
развиваются большие межклетники, заполненные воздухом.

В губчатой ткани интенсивность фотосинтеза басистее, чем в
столбчатой, но зато тут деятельно идут процессы транспирации и
газообмена. Углекислый газ из воздуха сквозь устьица,
склонные генеральным образом в нижнем эпидермисе, просачивается в
старшие межклетники и по ним поступает ко целым ассимилирующим
клеточкам листа. Парообразная влага, кислород и углекислый газ,
образующиеся при фотосинтезе и дыхании клеток мезофилла,
передвигаются в обратном направлении и сквозь устьица
выделяются наружу. Эким образом, два внешности ассимиляционной
ткан и (палисадной и рыхловатой) тесновато соединены меж собой не
только лишь в структурном, да и в многофункциональном плане.

Размещение устьиц предпочтительно на нижней сторонке листа располагает
принципиальное экологическое значение. Во-главных, нижняя сторонка листа
младше греется на свету, чем верхняя, оттого утрата воды
листом в процессе транспирации происходит медлительнее сквозь устьица,
склонные в нижнем, а не в верхнем эпидермисе. Во-вторых,
генеральным источником углекислого газа в атмосфере приходит
почвенное дыхание, т. е. выделение его в итоге
жизнедеятельности почвенных микроорганизмов (микробов,
цианобактерий, грибов и др.) и дыхания корней высших растений.
Оттого припочвенный оболочка воздуха традиционно обогащен углекислым
газом, тот или другой по градиенту концентрации диффундирует ввысь и
просто просачивается сквозь устьица в ткани листьев.

В центре листа находится большущий проводящий пучок, а сбоку
наиболее маленькие пучки. В составе пучка ксилема повернута к
верхней, а флоэма к нижней сторонке листа. Проводящие пучки с
окружающими их тканями нарекают жилками. Они образуют в листе
постоянную налаженность, связанную с проводящей налаженностью стебля.

Старение листьев и листопад. Высочайшая многофункциональная
активность листьев в протяжении в итоге вегетационного периода
приводит к их старению, потом к отмиранию и опадению. Общее
опадение листьев величается листопадом.

В процессе старения листья останавливаются красноватыми, желтоватыми,
оранжевыми, что соединено с разрушением хролофилла и выявлением
каротиноидов и пигментов клеточного сока. Понижается
интенсивность фотосинтеза, дыхания, транспирацин, разрушаются
органеллы клеточки, скапливаются негодные растению продукты
метаболизма (к примеру, кристаллы щавелевокислого кальция). С
возрастом в листьях начинают преобладать процессы распада, что
сопровождается оттоком органических веществ (углеводов,
аминокислот и др.) в запасающие органы (плоды, клубни,
луковицы, корневища), а также к опять закладывающимся почкам.

Листопад это принципиальное приспособление растений к убавлению
поверхности надземных органов, что укорачивает утрату воды в
засушливый либо неотзывчивый зимний период и предотвращает поломку
веток под тяжестью снега. Он содействует также выведению из
растений товаров жизнедеятельности. Не считая того, опавшие
листья охраняют зерна и корешки деревьев и кустарников от
вымерзания, служат органическим удобрением.

Механизм листопада связан с образованием у основания листа
отделительного покрова, состоящего из просто расслаивающейся
таренхимы. По отделительному оболочке лист отрывается от стебля, а
на участке отделения остается листовой рубец, тот или другой
покрывется покровом пробки. На листовом рубце добро видны
листоыеe следы окончания проводящих пучков.

Источник : Н.А. Лемеза Литр..В.Камлюк Н.Д. Лисов
«Пособие по биологии для поступающих в ВУЗы»


Posted in ЭкоБиология by with comments disabled.