Обнаружен новый механизм скользящего движения бактерий
Найден новейший механизм скользящего движения микробов
|
Почти все бактерии могут ползать по жестким поверхностям.
Механизмы этого движения разнородны и во многом
неясны. Южноамериканские ученые отчасти расшифровали один-одинехонек из
устройств скользящего движения у бактерии
Myxococcus. Оказалось, что в движении участвуют
предназначенные белковые установки, пронизывающие клеточную оболочку
и недвижимо прикрепленные к субстрату. Снутри клеточки эти
установки присоединены к спиральной структуре, вдоль
тот или иной они могут скользить. В итоге клеточка движется
вперед, вертясь вокруг продольной оси. Белки, входящие
в состав механизма, сходны с актином и
миозином главными белками высших организмов,
ответственными за движение клеток и сокращение мускул.
Амебавладеет 2-мя видами скользящего
движения: A-подвижностью и S-подвижностью. 1-ый из их
применяется для личного, второй для
согласованного группового передвижения. Механизм S-подвижности
ведом: на один-одинешенек из баста палочковидной бактерии образуются
рослые белковые отростки пили. Они прикрепляются
точками к субстрату и сокращаются, подтягивая бактерию вперед.
Ежели амеба захотит отдать задний ход, старенькые пили
разрушаются, а на противоположном баста микроба образуются
новейшие.
А-подвижность не связана с пилями. Предполагалось, что она
базирована на выделении слизи по реактивному принципу (так
двигаются некие цианобактерии). Все же все оказалось
немного труднее.
Южноамериканские микробиологи решили узнать, в каких числах
бактериальной клеточки размещается белок AglZ,
о тот или иной водилось не секрет, что он нужен для
А-подвижности (бактерии, мутантные по гену, кодирующему этот
белок, лишены А-подвижности, но хранят S-подвижность). Для
этого исследователи сделали генно-измененные бактерии,
у тот или иной к гену белка AglZ был пришит ген
желтоватого флуоресцирующего белка. Измененные бактерии
синтезируют химерный белок, тот или другой хранит
функциональность AglZ, но при всем этом светится и его можнож
следить под микроскопом.
Оказалось, что у переднего баста лезущей бактерии
временами образуются светящиеся точки скопления
белка AglZ. Они образуются снутри клеточки (под
мультислойной клеточной оболочкой), но лишь там, где оболочка
соприкасается с субстратом. В последующем эти точки
остаются неподвижными сравнительно субстрата, по тот или другой
ползет амеба, и равномерно смещаются к заднему точке
микроба. Точки размещаются вдоль тела бактерии на одинаковых
расстояниях приятель от товарища. Достигнув заднего баста бактерии,
точки пропадают.
|
Эти наблюдения, вместе с иными экспериментальными предоставленными,
дозволили исследователям придти к заключению, что белок AglZ
заходит в состав внутриклеточной доли специализированной
прикрепительной структуры. Эта структура пронизывает
клеточную оболочку и недвижимо прикрепляется
к субстрату. Внутриклеточная число структуры, в свойскую
очередь, подвижно укреплена на некотором каркасе, подсказывающем
по форме пружинку, тот или иной тянется по цельной длине
бактерии. Прикрепительная структура скользит по пружинке,
в итоге чего же амеба продвигается вперед,
в то же время вертясь вокруг продольной оси.
Самое занимательное, что белок AglZ по свойской структуре
припоминает
, а белок MreB, из тот или иной
приблизительно изготовлена пружинка, схож на
. Актин и миозин главные белки,
обеспечивающие подвижность у высших (эукариотических)
организмов, в том числе мышечные сокращения (основанные на
возможности молекул миозина скользить вдоль актиновых
волокон). Не исключено, что молекулярные механизмы,
обеспечивающие движение у микробов и высших организмов,
существенно наиболее сходны, чем принято считать.
Источники:
Posted in ЭкоБиология by admin with comments disabled.