Полный геном неандертальца будет прочтен через два года

Немедля две международные команды ученых сказали в бранных
номерах журналов Nature и Science о начале
службы по чтению полного генома неандертальца.
На теперешний задевай удалось прочитать фрагменты совместной
длиной около миллиона нуклеотидов, что сочиняет четыре сотых
процента полного генома. Новейшие сведения подтвердили прошлые
решения, основанные на анализе митохондриальной ДНК,
сообразно тот или другой сечение линий неандертальцев и идущих в ногу со временем
жителей нашей планеты вышло около 500 000 годов назад.

Немедленно две международные команды ученых сказали в бранных
номерах журналов Nature и Science о начале
службы по чтению полного генома неандертальца.
На теперешний задевай удалось прочитать фрагменты совместной
длиной около миллиона нуклеотидов, что сочиняет четыре сотых
процента полного генома. Новейшие предоставленные подтвердили прошлые
заключения, основанные на анализе митохондриальной ДНК,
сообразно тот или иной сечение линий неандертальцев и идущих в ногу со временем
жителей нашей планеты вышло около 500 000 годов назад.
Свидетельств гибридизации меж нашими предками и
неандертальцами пока не отыскано.

Еще совершенно не так давно рубежом желаний для палеогенетиков водилось
выделение из старых костей митохондриальной ДНК. Эта
незначительная количество генома, подающаяся по материнской полосы,
находится в каждой клеточке в сотках копий,
к тому же она располагает кольцевую структуру и потому превосходнее
сохраняется. Выделение ядерной ДНК, сочиняющей
у жителя нашей планеты и остальных млекопитающих ориентировочно 99,9995%
полного генома, представлялось идеально мистическим. Все же
стремительное развитие способов выделения, секвенирования и
анализа ДНК настоящее сделало вероятным то, что выглядело
совершеннейшей фантастикой несколько лет назад.

Доктор Сванте Паабо (Svante Pääbo) из Института
эволюционной антропологии Макса Планка в Лейпциге опосля длинных поисков по многообразным музеям и
институтам разыскал в Загребе (Хорватия) эталон
неандертальской кости, в тот или иной сохранилось достаточное
численность древней ДНК и тот или иной практически не был загрязнен
ДНК современного жителя нашей планеты. Кость принадлежала
неандертальцу мужского пола, проживавшему на местности
теперешней Хорватии 38 000 годов назад.

Количество неповторимого мат-ла Паабо передал группе южноамериканских
коллег под управлением Эдварда Рубина (Edward Rubin).
Южноамериканские и германские исследователи пользовались различными
методиками анализа и в то же время выпустили родные главные
результаты в журнальчиках Nature и Science.
Ключевой заключение обеих статей состоит в том, что чтение
полного генома неандертальца приходит выполнимой задачей.
По оценке Паабо, на это будет нужно два года.

На теперешний задевай исследователям удалось прочитать множество
отдельных фрагментов ядерного генома неандертальца, рассеянных
по целым хромосомам. Суммарная длина прочтенных
фрагментов  около миллиона нуклеотидов, что сочиняет
ориентировочно 0,04% полного генома. Для сопоставления, длина
 
16 569 нуклеотидов.

По подготовительным предоставленным, геномы H.sapiens и
H.neandertalensis схожи на 99,5% либо наиболее.
Примерное период расхождения эволюционных линий 2-ух
обликов (500 000 годов назад плюс-минус
200 000 лет), определенное ранее по
митохондриальной ДНК, подтверждается, но точность оценки
выше пока не стала. Никаких свидетельств гибридизации меж
нашими обликами во период их общего проживания в Европе
40 00028 000 годов назад не найдено. По
воззрению исследователей, возможность экий гибридизации на данный момент
представляется маленькой, все же целиком исключить этакую
вероятность пока нельзя.

Неизменных читателей Элементов, непременно, интересует
вопросец о гене microcephalin, один-одинехонек из вариантов тот или другой
приблизительно был приобретен нашими предками от
неандертальцев. К огорчению, никаких новейших принесенных по
этому предлогу пока нет: до микроцефалинового гена ни
южноамериканские, ни германские исследователи пока не добрались.
Добавлю от себя, что почти все предоставленные молвят о том, что
гибридизация H.sapiens с европейскими
неандертальцами представляется наименее вероятной, чем
с азиатскими; к тому же неандертальский вариант
микроцефалинового гена более всераспространен не
в Европе, а в Центральной Азии, где водятся
экий гибридизации.

Основная целься обеих публикаций  показать
принципиальную вероятность чтения полного неандертальского
генома. Они демонстрируют, что современные методики теснее разрешают
собирать геномы из крошечных обрывков длиной наименее сотки
нуклеотидов. Все же остаются две наитруднейшие трудности.

Главная состоит в том, что из-за чрезвычайно высочайшего сходства
геномов жителя нашей планеты мудрого и неандертальского очень
тяжело отличить фрагменты настоящей неандертальской ДНК от
загрязнений  фрагментов современной
человеческой ДНК, попавших в эталон в процессе его
исследования. Хорватский эталон в этом отношении ценен тем,
что с ним практически не функционировали археологи, так как он рассчитывался
малоинформативным.

Разумеется, ежели в неандертальских костях находится
последовательность, наиболее схожая на участок генома шимпанзе,
чем сапиенса, то экий участок можнож с уверенностью считать
неандертальским, так как загрязнение эталона
фрагментами ДНК каких-или приматов, не считая современного
жителя нашей планеты, представляется маловероятным. Но эких случаев малюсенько:
все-таки корпоративные прородители неандертальцев и идущих в ногу со временем жителей нашей планеты
отделились от предков шимпанзе 57 миллионов годов назад, и
неандертальцы по геномным последовательностям на порядок поближе
к нам, чем к шимпанзе.

2-ая проблема  это постмортальные мутации.
В ископаемых молекулах ДНК с течением времени происходят
конфигурации: Г (гуанин) может перевоплотиться в
А (аденин), а Ц (цитозин)  в Т (тимин).
В принципе, экие мутации можнож выловить, так как
каждый фрагмент нативной ДНК находится в образчике
во обилье копий, и одна и та же мутация не может произойти
во целых копиях. Но экая чистка прочтенных
последовательностей связана с большущими техническими
трудностями. Создатели сами признают, что прочтенные ними
неандертальские последовательности пока достаточно грязные.

Более действенные методики исправления постмортальных
мутаций разработаны русскими генетиками под управлением
Евгения Рогаева, что позволило им не так давно чрезвычайно чисто
прочитать . Будем полагаться, что россияне воспримут роль
в следующей занятию по чтению полного генома
неандертальца.

Источник :
    


Posted in ЭкоМедицина by with comments disabled.