Половое размножение: особенности

Половое размножение: особенности
Образование мужского н дамского гаметофитов.
Характерная изюминка полового размножения наличие
полового процесса, один-одинешенек из важных шагов тот или другой приходит
оплодотворение с следующим образованием зиготы. Из заключительней
в последующем развивается зародыш зачаток новейшего организма. У
высших семенных растений отмечен только лишь один-одинехонек тип полового
процесса оогамия. Не считая того, у их в итоге сочетания
бесполого размножения с половым образуются особенные зачатки
семечки, с помощью тот или иной происходит расселение растений.Половое размножение: особенности
Образование мужского н дамского гаметофитов.
Характерная изюминка полового размножения наличие
полового процесса, один-одинешенек из важных шагов тот или иной прибывает
оплодотворение с следующим образованием зиготы. Из заключительной
в предстоящем развивается зародыш зачаток новейшего организма. У
высших семенных растений отмечен только лишь один-одинешенек тип полового
процесса оогамия. Не считая того, у их в итоге сочетания
бесполого размножения с половым образуются специализированные зачатки
зерна, с помощью тот или иной происходит расселение растений.

У покрытосеменных растений органом размножения прибывает
цветок. Для выяснения функционирования цветка нужно
проследить, какие процессы происходят в тычинках и пестиках.
Как так выше, тычинка состоит из тычиночной нити и
пыльника. Каждый пыльник интеллигентен 2-мя половинками, в
тот или иной развивается по две пыльцевые камеры (гнезда)
микроспорангии. В гнездах юного пыльника водятся специализированные
диплоидные клеточки микроспороциты, либо материнские
клеточки микроспор. Каждый микроспороцит претерпевает мейоз и
образует четыре микроспоры. Тут же, снутри пыльцевого
гнезда, микроспора усиливается в масштабах, ядро ее делится
митотически, и появляется два ядра вегетативное и
генеративное. На поверхности водившейся микроспоры появляется
крепкая целлюлозная оболочка с несколькими округлыми порами,
через тот или другой в окончательном итоге прорастают пыльцевые трубки. В
итоге этих действий любая микроспора преобразуется в
пыльцевое зерно (пыльцу) -мужской гаметофит
цветковых растений (рис. 8.18).

У однодольных растений в пыльцевом зерне, находящемся в
пыльнике, генеративное ядро делится митотически с следующим
образованием 2-ух неподвижных мужских гамет спер-миев. У
двудольных образование спермиев происходит позднее, иной раз пыльца
попадает на рыльце пестика. Таковым образом, зрелое пыльцевое
зерно состоит из 2-ух (вегетативной и генеративной) либо из
3-х (вегетативной и 2-ух спермиев) клеток.

Половое размножение: особенности

Рис. 8.18. Тычинки: а вид тычинок; б
развитие пыльцевых гнезд; впыльца и ее
прорастание; I
пыльник; 2 тычиночная нить;
3
пыльца; 4 экзина; 5 интина; б
генеративное ядро; 7 вегетативное ядро; 8
пыльцевая трубка.; 9 два спермия; 10
эпидермис; И фиброзный покров; 12
спорогенная ткань; 13 гнездо пыльника.

Образование дамского гаметофита происходит в
семязачатке (семяпочке), находящемся снутри завязи пестика
(рис. 8.19). Семязачаток это видоизмененный мегаспорангий
(нуцеллус), защищенный покровами. Покровы на вершине не
срастаются и образуют узенький канал пыльцевход. В нуцеллусе,
поблизости пыльцевхода, начинает развиваться диплоидная клеточка
мегаспороцит (макроспороцит). Он делится мейотически, доставляя
четыре гаплоидные макро- либо мегаспоры, как правило размещенные
линейно. Три мегаспоры скоро разрушаются, а 4-ая,
более удаленная от пыльцевхода, развивается в
зародышевый мешок.

Половое размножение: особенности

Рис. 8.19. Образование макроспор в семязачатке (ав)
и развитие зародышевого мешка (грам
д): 1
нуцеллус; 2 пыльцевход; 3 покровы семязачатка;
4
семяножка; 5макроспороцит; 6 макроспоры;
7
одноядерный зародышевый мешок; 8,9 двухъядерные
мешки; И,12 — юный и зрелый восьмиядерные мешки;
13
яйцеклетка; 14 синергиды; 15
полярные ядра; 16 антиподы.

Заключительный растет, его ядро три раза делится митотически, в
итоге что появляется восемь дочерних ядер. Они
размещаются по четыре 2-мя группами поблизости, пыльцевхода
зародышевого мешка и на противоположном полюсе. Далее от
каждого полюса отступает но один-одинешенек ядру в центр зародышевого
мешка. Это так-называемые полярные ядра. В предстоящем
они могут соединяться, превращаясь в одно центральное, либо
вторичное диплоидное ядро (либо их слияние происходит позже,
при оплодотворении). Другие 6 ядер, по три на каждом
полюсе, разделяются мелкими клеточными загородками. При всем этом
на полюсе у пыльцевхода появляется яйцевой аппарат, состоящий
из яйцеклетки и 2-ух клеток-синергид. На противоположном
полюсе появляются так-называемые клеточки-антиподы, тот или другой
определенное пора участвуют в доставке к клеточкам зародышевого
мешка питательных веществ, а далее пропадают’. Этакая
восьмиядерная семиклеточная структура зародышевый мешок
прибывает зрелым дамским гаметофитом, готовым к оплодотворению.
Образование пыльцы и зародышевого мешка у большинства растений
завершается вместе с тем.

Опыление. У цветковых растений процессу осеменения
предшествует опыление.

Опылениеэто перенос пыльцы из пыльников тычинок на
рыльце пестика.
Распознают два вида опыления: самоопыление
и перекрестное опыление. При самоопылении пыльцевые
зерна переносятся на рыльце пестика такого же цветка (ячмень,
горох, цветок). У перекрестноопыляющихся растений
исполняется перенос пыльцы из тычинок растений одною
растения на рыльце пестика второго.

Более густо перекрестное опыление исполняется
насекомыми и существенно пореже ветром (береза, ольха, пырей,
осоки), птицами, водой (водоросли).

В процессе долговременной эволюции приспособление цветка к
опылению насекомыми привело к формированию ясных, добро
приметных, густо с приятным ароматом растений с нектарниками,
вырабатывающими сладостную сахаристую жидкость. Не считая того, у
этаких растений появляется самое большее пыльцы, тот или другой служит кормом
для шеренги насекомых. Завлеченные ясной окраской либо ароматом
цветка, насекомые, извлекая нектар из глубины цветка, дотрагиваются
липкой либо шероховатой поверхности пыльцевых зернышек, тот или другой
прилипает к их телу. Перелетев на второй цветок, насекомое
выдерживает число пыльцы на рыльце пестика.

У растений ветроопыляемых растений околоцветник отсутствует либо
нехорошо развит и не препятствует движению ветра; тычинки
длинноватые, свисающие; пыльца неотзывчивая и небольшая, появляется в
великом численности; рыльца пестиков длинноватые, густо перистые.
Большая часть ветроопыляемых растений зацветают до возникновения
листьев, что упрощает опыление.

При перекрестном опылении, в отличие от самоопыления, у
растений увеличивается ватерпас гетерозиготности потомства, что
дозволяет ему невесомее приспособиться к неизменному изменению
договоров среды. В то же пора самоопыление обладает одно
существенное превосходство по сопоставлению с перекрестным: оно не
зависит от погодных договоров и посредников, оттого
исполняется при всех соглашениях.

Оплодотворение. Попав на рыльце пестика, пыльцевое зерно
начинает прорастать (рис. 8.20). Из Beгетативной клеточки
развивается длинноватая пыльцевая трубка, дорастающая по тканям
столби ка до завязи и ниже до семязачатка. Из генеративной
клеточки к этому причине образуются два спермия, тот или другой
опускаются в пыльцевую трубку. Рост пыльцевой трубки
стимулируют ауксины, вырабатываемые пестиками, а к завязи она
направляется в итоге хемотропизма.

Половое размножение: особенности

Рис. 8.20. Схема двойного осеменения у цветковых
растений: а
продольный разрез пестика; б
прорастание пыльцевого зерна; в проникновение
пыльцевой трубки в зародышевый мешок; грам
излияние
содержимого пыльцевой трубки (2-ух спермиев) в зародышевый
мешок; д
зародышевый мешок опосля осеменения:
1
прорастающее пыльцевое зерно; 2 пыльцевая
трубка; 3
завязь; 4 зрелый зародышевый
мешок; 5
спермии; 6 вегетативное ядро; 7
си-нергиды; 8 яйцеклетка; 9 полярные
ядра; 10
антиподы; 11 зигота; 12
триплоидное ядро эндосперма.

Пыльцевая трубка заходит в семязачаток сквозь пыльцевход, ее
ядро разрушается, а кончик трубки при соприкосновении с
оболочкой зародышевого мешка разрывается, освобождая мужские
гаметы. Спермии попадают в зародышевый мешок в синергиду либо
в щель меж яйцеклеткой и центральным ядром. Скоро опосля
вхождения пыльцевой трубки в зародышевый мешок синергиды и
антиподы отмирают.

После чего один-одинешенек из спермиев оплодотворяет яйцеклетку. В
итоге появляется диплоидная зигота, из тот или иной
развивается зародыш новейшего растительного организма. 2-ой
спермий соединяется с 2-мя полярными ядрами (либо с центральным
диплоидным ядром), образуя тришюидную клеточку, из тот или иной
потом возникает питательная ткань эндосперм. В
его клеточках хранится запас питательных веществ, нужных
для развития зародыша растения.

Слияние один-одинешенек спермия с яйцеклеткой, а второго с полярными
ядрами представляет из себя неповторимую изюминка
покрытосеменных двойное оплодотворение. Экий метод
осеменения был раскрыт в 1898 грам. русским цитологом и
эмбриологом С. Грам. Навашиным.

Благодаря двойному оплодотворению происходит чрезвычайно стремительное
образование и развитие эндосперма. В сочетании с громадным
числом поколений сиим достигается значимая экономия
энергетических ресурсов растений. Двойное оплодотворение
ускоряет также целый процесс формирования семязачатка и семени.

Опосля осеменения семязачаток развивается в семя, завязь
пестика сформировывает плод.

У почти всех растений в образовании плода участвуют и остальные количества
цветка: разросшееся цветоложе, основания чашелистиков,
лепестков, тычинок (к примеру, у яблони, груши).


Posted in ЭкоБиология by with comments disabled.