Половое размножение
Половое размножение
Образование мужского н дамского гаметофитов.
Характерная необыкновенность полового размножения наличие
полового процесса, один-одинехонек из важных шагов тот или иной прибывает
оплодотворение с следующим образованием зиготы. Из заключительней
в предстоящем развивается зародыш зачаток новейшего организма. У
высших семенных растений отмечен только лишь один-одинехонек тип полового
процесса оогамия.
Половое размножение
Образование мужского н дамского гаметофитов.
Характерная необыкновенность полового размножения наличие
полового процесса, один-одинехонек из наиглавнейших шагов тот или иной приходит
оплодотворение с следующим образованием зиготы. Из ругательной
в последующем развивается зародыш зачаток новейшего организма. У
высших семенных растений отмечен лишь один-одинешенек тип полового
процесса оогамия. Не считая того, у их в итоге сочетания
бесполого размножения с половым образуются особенные зачатки
зерна, с помощью тот или другой происходит расселение растений.
У покрытосеменных растений органом размножения приходит
цветок. Для выяснения функционирования цветка нужно
проследить, какие процессы происходят в тычинках и пестиках.
Как например выше, тычинка состоит из тычиночной нити и
пыльника. Каждый пыльник интеллигентен 2-мя половинками, в
тот или другой развивается по две пыльцевые камеры (гнезда)
микроспорангии. В гнездах юного пыльника есть особенные
диплоидные клеточки микроспороциты, либо материнские
клеточки микроспор. Каждый микроспороцит претерпевает мейоз и
образует четыре микроспоры. Тут же, снутри пыльцевого
гнезда, микроспора умножается в размахах, ядро ее делится
митотически, и появляется два ядра вегетативное и
генеративное. На поверхности имевшейся микроспоры появляется
крепкая целлюлозная оболочка с несколькими округлыми порами,
через тот или другой в окончательном итоге прорастают пыльцевые трубки. В
итоге этих действий любая микроспора преобразуется в
пыльцевое зерно (пыльцу) -мужской гаметофит
цветковых растений (рис. 8.18).
У однодольных растений в пыльцевом зерне, находящемся в
пыльнике, генеративное ядро делится митотически с следующим
образованием 2-ух неподвижных мужских гамет спер-миев. У
двудольных образование спермиев происходит позднее, иной раз пыльца
попадает на рыльце пестика. Таковым образом, зрелое пыльцевое
зерно состоит из 2-ух (вегетативной и генеративной) либо из
3-х (вегетативной и 2-ух спермиев) клеток.
Рис. 8.18. Тычинки: а вид тычинок; б
развитие пыльцевых гнезд; в — пыльца и ее
прорастание; I пыльник; 2 тычиночная нить;
3 пыльца; 4 экзина; 5 интина; б
генеративное ядро; 7 вегетативное ядро; 8
пыльцевая трубка.; 9 два спермия; 10
эпидермис; И фиброзный покров; 12
спорогенная ткань; 13 гнездо пыльника.
Образование дамского гаметофита происходит в
семязачатке (семяпочке), находящемся снутри завязи пестика
(рис. 8.19). Семязачаток это видоизмененный мегаспорангий
(нуцеллус), защищенный покровами. Покровы на вершине не
срастаются и образуют односторонний канал пыльцевход. В нуцеллусе,
поблизости пыльцевхода, начинает развиваться диплоидная клеточка
мегаспороцит (макроспороцит). Он делится мейотически, доставляя
четыре гаплоидные макро- либо мегаспоры, традиционно размещенные
линейно. Три мегаспоры скоро разрушаются, а 4-ая,
более удаленная от пыльцевхода, развивается в
зародышевый мешок.
Рис. 8.19. Образование макроспор в семязачатке (ав)
и развитие зародышевого мешка (грамд): 1
нуцеллус; 2 пыльцевход; 3 покровы семязачатка;
4семяножка; 5макроспороцит; 6 макроспоры;
7 одноядерный зародышевый мешок; 8,9 двухъядерные
мешки; И,12 — юный и зрелый восьмиядерные мешки;
13яйцеклетка; 14 синергиды; 15
полярные ядра; 16 антиподы.
Крайний растет, его ядро три раза делится митотически, в
итоге чего же появляется восемь дочерних ядер. Они
размещаются по четыре 2-мя группами поблизости, пыльцевхода
зародышевого мешка и на противоположном полюсе. Потом от
каждого полюса отступает но один-одинешенек ядру в центр зародышевого
мешка. Это так-называемые полярные ядра. В последующем
они могут соединяться, превращаясь в одно центральное, либо
вторичное диплоидное ядро (либо их слияние происходит позже,
при оплодотворении). Другие 6 ядер, по три на каждом
полюсе, разделяются высокими клеточными загородками. При всем этом
на полюсе у пыльцевхода появляется яйцевой аппарат, состоящий
из яйцеклетки и 2-ух клеток-синергид. На противоположном
полюсе появляются так-называемые клеточки-антиподы, тот или другой
определенное пора участвуют в доставке к клеточкам зародышевого
мешка питательных веществ, а потом пропадают’. Этакая
восьмиядерная семиклеточная структура зародышевый мешок
приходит зрелым дамским гаметофитом, готовым к оплодотворению.
Образование пыльцы и зародышевого мешка у большинства растений
завершается вместе с тем.
Опыление. У цветковых растений процессу осеменения
предшествует опыление.
Опылениеэто перенос пыльцы из пыльников тычинок на
рыльце пестика. Распознают два разновидности опыления: самоопыление
и перекрестное опыление. При самоопылении пыльцевые
зерна переносятся на рыльце пестика такого же цветка (ячмень,
горох, цветок). У перекрестноопыляющихся растений
исполняется перенос пыльцы из тычинок растений одною
растения на рыльце пестика второго.
Более плотно перекрестное опыление исполняется
насекомыми и существенно пореже ветром (береза, ольха, пырей,
осоки), птицами, водой (водоросли).
В процессе долгой эволюции приспособление цветка к
опылению насекомыми привело к формированию ясных, добро
приметных, плотно с приятным ароматом растений с нектарниками,
вырабатывающими сладостную сахаристую жидкость. Не считая того, у
этаких растений появляется самое большее пыльцы, тот или иной служит кормом
для шеренги насекомых. Завлеченные броской окраской либо ароматом
цветка, насекомые, извлекая нектар из глубины цветка, дотрагиваются
липкой либо шероховатой поверхности пыльцевых зернышек, тот или иной
прилипает к их телу. Перелетев на второй цветок, насекомое
выдерживает число пыльцы на рыльце пестика.
У растений ветроопыляемых растений околоцветник отсутствует либо
нехорошо развит и не препятствует движению ветра; тычинки
высокие, свисающие; пыльца бездушная и маленькая, появляется в
большущем числе; рыльца пестиков высокие, плотно перистые.
Большая часть ветроопыляемых растений зацветают до возникновения
листьев, что упрощает опыление.
При перекрестном опылении, в отличие от самоопыления, у
растений увеличивается степень гетерозиготности потомства, что
дозволяет ему свободнее приспособиться к неизменному изменению
договоров среды. В то же пора самоопыление располагает одно
существенное превосходство по сопоставленью с перекрестным: оно не
зависит от погодных договоров и посредников, потому
исполняется при всех договорах.
Оплодотворение. Попав на рыльце пестика, пыльцевое зерно
начинает прорастать (рис. 8.20). Из Beгетативной клеточки
развивается высокая пыльцевая трубка, дорастающая по тканям
столби ка до завязи и ниже до семязачатка. Из генеративной
клеточки к этому причине образуются два спермия, тот или другой
опускаются в пыльцевую трубку. Рост пыльцевой трубки
стимулируют ауксины, вырабатываемые пестиками, а к завязи она
направляется в итоге хемотропизма.
Рис. 8.20. Схема двойного осеменения у цветковых
растений: а продольный разрез пестика; б
прорастание пыльцевого зерна; в проникновение
пыльцевой трубки в зародышевый мешок; грам излияние
содержимого пыльцевой трубки (2-ух спермиев) в зародышевый
мешок; д зародышевый мешок опосля осеменения:
1 прорастающее пыльцевое зерно; 2 пыльцевая
трубка; 3 завязь; 4 зрелый зародышевый
мешок; 5 спермии; 6 вегетативное ядро; 7
си-нергиды; 8 яйцеклетка; 9 полярные
ядра; 10 антиподы; 11 зигота; 12
триплоидное ядро эндосперма.
Пыльцевая трубка заходит в семязачаток спустя пыльцевход, ее
ядро разрушается, а кончик трубки при соприкосновении с
оболочкой зародышевого мешка разрывается, освобождая мужские
гаметы. Спермии попадают в зародышевый мешок в синергиду либо
в щель меж яйцеклеткой и центральным ядром. Скоро опосля
вхождения пыльцевой трубки в зародышевый мешок синергиды и
антиподы отмирают.
После чего один-одинешенек из спермиев оплодотворяет яйцеклетку. В
итоге появляется диплоидная зигота, из тот или другой
развивается зародыш новейшего растительного организма. 2-ой
спермий соединяется с 2-мя полярными ядрами (либо с центральным
диплоидным ядром), образуя тришюидную клеточку, из тот или другой
потом возникает питательная ткань эндосперм. В
его клеточках держится запас питательных веществ, нужных
для развития зародыша растения.
Слияние 1-го спермия с яйцеклеткой, а второго с полярными
ядрами представляет из себя неповторимую необыкновенность
покрытосеменных двойное оплодотворение. Таковой метод
осеменения был обнаружен в 1898 грам. русским цитологом и
эмбриологом С. Грам. Навашиным.
Благодаря двойному оплодотворению происходит чрезвычайно стремительное
образование и развитие эндосперма. В сочетании с не малым
числом поколений сиим достигается значимая экономия
энергетических ресурсов растений. Двойное оплодотворение
ускоряет также целый процесс формирования семязачатка и семени.
Опосля осеменения семязачаток развивается в семя, завязь
пестика сформировывает плод.
У почти всех растений в образовании плода участвуют и иные доли
цветка: разросшееся цветоложе, основания чашелистиков,
лепестков, тычинок (к примеру, у яблони, груши).
Posted in ЭкоБиология by admin with comments disabled.